<렘데시비르 관련주> 국내 렘데시비르 투여 권고 (렘데시비르 뜻)

신종감염병 중앙임상위원회가
국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증 환자에 렘데시비르 투여를 공식 권고했다.
(6.22)


중앙임상위는 지난 21일 그동안 임상연구 자료가 축적됨에 따라 지난 2월 발표한 치료제 합의안을 변경, 산소 치료가 필요한 중증 환자에게
렘데시비르 치료를 권고하기로 했다고 밝혔다.

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■렘데시비르란?

램데시비르란
미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로
개발한 항바이러스제 입니다.

재미 있는 점은 에볼라 치료에는 효능을 입증하지 못하면서
개발이 중단됐으나 2019년 발생한
코로나19 치료를 위한 임상시험이 진행됐다.

임상시험 초기에는 치료 기간을 단축하는 긍정적인 결과를 보여 미국 식품의약국(FDA)은 2020년 5월경 코로나19 중증환자에 대해 렘데시비르 긴급사용을 승인했다.
이후 대한민국 식품의약품안전처는 2020년 6월 3일 렘데시비르의 특례수입을 결정했고, 대한민국 질병관리본부는 7월 1일부터 코로나19 치료제로 렘데시비르 국내 공급을 시작했다. 이어 2020년 7월 24일에는 대한민국식품의약품안전처가 렘데시비르(베클루리주)를 품목허가했다.

이미 미국에서는 코로나19 표준 치료제로 인정받았다.

한국 질병관리본부는 확보된 램데시비르를 공급후
산소치료가 필요한 중증 코로나19 환자에게 우선 투약다고 말했습니다.
구체적으로 투약을 받을 수 있는 조건은

▲흉부엑스선 또는 CT상 폐렴 소견

▲산소포화도가 94% 이하로 떨어진 상태

▲산소치료를 하는 환자

▲증상 발생 후 10일이 지나지 않은 환자 등

위 4가지 조건을 모두 충족해야 한다.

참고로 품목 허가 제품은 베클루리주정맥주사용동결건조분말, 베클루리주정맥주사용용액 이라고 밝혔습니다.

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■렘데시비르 관련주

렘데시비르 대표적인 관련주는
파미셀 이다.

= 이유는 렘데시비르 주원료인
'뉴클레오시드'를 생산하기 때문

파미셀은 글로벌 진단용 및 의약용 뉴클레오시드 시장의 80% 이상을 점유하고 있다. 한올바이오파마, 진원생명과학, 에이프로젠제약, 엑세스바이오 등이
렘데시비르 관련주로 지목되며 시장의 관심을 받고 있다.

현재 국내에서 렘데시비르 공식투여를 권고 함에 따라
렘데시비르 관련주의 주가는 엄청 오를 것으로 전망 됩니다.
또한, 파미셀의 뉴클레오시드는 유전자치료제 신약의 주원료로 쓰입니다.